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Tipo de material : bachelorThesis
Título : Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa para la determinación de virus comunes en abejas de miel en la sierra ecuatoriana
Autor : Ávalos Valenzuela, Jorge Vinicio
Tutor : Granja Bastidas, María Gabriela
Palabras clave : REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA;VIRUS DE LOS INSECTOS;ABEJAS
Fecha de publicación : 2018
Editorial : Quito: Universidad de las Américas, 2018
Citación : Ávalos Valenzuela, J. V. (2018). Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa para la determinación de virus comunes en abejas de miel en la sierra ecuatoriana (Tesis de pregrado). Universidad de las Américas, Quito.
Resumen : El crecimiento paulatino en la mortalidad de Apis mellifera, ha levantado grandes preocupaciones entre los investigadores a nivel mundial, llevando a buscar un método eficaz y eficiente para la determinación de virus en colmenas de abejas como es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). El objetivo de esta investigación fue establecer las condiciones de la técnica de reacción en cadena polimerasa para la detección de los virus en abejas Virus de la Paralisis Aguda (ABPV) y Virus de las Alas Deformadas (DWV). Se realizó diferentes ensayos para establecer las condiciones necesarias como la especificidad y sensibilidad de la técnica. Se obtuvo una temperatura de hibridación de 53,4 °C, la concentración de MgCl2 fue de 1 mM, mientras que la concentración de cebadores fue de 0,2 μM. El límite de detección para el virus DWV es de 10-2 ng/μl y para ABPV es de 10-3 ng/μl. Este método probó ser una herramienta rápida, confiable y específica que permitirá el inicio para la realización de investigaciones con el fin de determinar la prevalencia de los virus en las colmenas de la sierra ecuatoriana, así como posibles factores asociados con estos patógenos.
Descripción : Many concerns has raised worldwide among researchers due to the gradual growth in mortality of Apis mellifera, which has lead to look for an effective and efficient determination method of viruses in bee hives such as Polymerase Chain Reaction (PCR). The objective of this investigation was to establish the conditions for the detection of acute bee paralysis virus (ABPV) and Deformed Wing Virus (DWV) viruses in bees with the polymerase chain reaction technique. Different tests were carried out to establish the specificity and sensitivity of the technique. The temperature obtained for the hybridization was 53.4°C, the concentration of MgCl2 was 1 mM, while the concentration of primers was 0.2 μM. . The limit of detection for the DWV virus was 10-2 ng / μl and for ABPV it is 10-3 ng / μl. The PCR technique proved being a fast, specific and reliable tool, which will allow starting new investigations in viruses´ prevalence in beehives all over the country.
URI : http://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/8998
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