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Tipo de material : bachelorThesis
Título : Desarrollo de un sistema de inmersión temporal para la multiplicación masiva de plantas de Bactris gasipaes
Autor : Pesántez Sáenz, Nicole Stephanía
Tutor : Landázuri Wiets, Pierre Ezequiel
Palabras clave : FISIOLOGÍA VEGETAL;CRECIMIENTO;PLANTAS
Fecha de publicación : 2015
Editorial : Quito: Universidad de las Américas, 2015.
Citación : Pasantes Sáenz Nicole Stephanía (2015). Desarrollo de un sistema de inmersión temporal para la multiplicación masiva de plantas de Bactris gasipaes. Facultad de Ingenierías y Ciencias Agropecuarias. UDLA. Quito. 125 p.
Resumen : El palmito o chontaduro (Bactris gasipaes) es una palma cuyo corazón es considerado a nivel mundial como un producto gourmet. El crecimiento de este es lento y actualmente su reproducción se da únicamente por semillas haciendo que la producción se reduzca. Ya que en el Ecuador no se realiza una selección de semillas existe una alta variabilidad del material en las plantaciones lo que disminuye la productividad de las mismas. Con el uso de nuevas técnicas biotecnológicas, tales como el cultivo in vitro se puede lograr una multiplicación acelerada de la planta evitando la variabilidad genética y por ende los cambios fenotípicos en el cultivo, obteniendo así una plantación homogénea y de alta productividad. La presente investigación tiene como tiene como objetivo desarrollar un protocolo para la multiplicación masiva de un clon de Bactris gasipaes mediante la utilización de un sistema de inmersión temporal. Para lograr dicho objetivo, se realizó una selección del clon deseado en la Finca San Eduardo situada en Pedro Vicente Maldonado, Ecuador. Este material fue desinfectado e introducido a condiciones in vitro. Se indujo a la formación de callo utilizando 2,4-D, BAP, picloram y L-glutamina como fitoreguladores concluyendo que los medios más adecuados tuvieron 2,4-D 1.5mg/L y 2.5mg/L, BAP 1.6mg/L y 3mg/L, picloram 10μM y L-glutamina 500mg/L. Posteriormente se procedió a la inducción de la embriogénesis suplementando los medios de cultivo con BAP 1.6mg/L o picloram 10μM y L-glutamina 500mg/L. Los pro embriones obtenidos fueron madurados en un medio de cultivo con carbón activado, 2,4-D 40μM, 2-iP 10μM y L-glutamina 1g/L. Una vez obtenidos los embriones se los maduró con 2-iP 20μM y ANA 0.5μM. La germinación de los embriones no fue posible por el tiempo que esto requiere. La investigación abre las puertas a un nuevo tipo de propagación de palmito que podrá aumentar la productividad del mismo en condiciones de campo.
Descripción : Peach palm´s (Bactris gasipaes) heart is considered worldwide as a gourmet product. It´s growth and development is slow and can only be reproduced by seeds reducing its production. In Ecuador no seed selection is done, which causes a high variability of the material, lowering the productivity of the cultivated area. With the use of new biotechnological techniques such as plant in vitro tissue culture a rapid multiplication of the plant can be achieved, avoiding genetic variability and hence phenotypic changes, thus obtaining a homogeneous and highly productive plantation. The objective of this research is to develop a protocol for mass propagation of a clone of Bactris gasipaes using a temporary immersion system. To achieve this, a selection of the desired palms was performed in Finca San Eduardo, located in Pedro Vicente Maldonado, Ecuador. This material was disinfected and introduced to in vitro conditions. Callus induction using 2,4-D, BAP, picloram and L-glutamine as phytoregulators was achieved, concluding that the most appropriate media use the following concentrations: 2,4-D 1.5mg/L and 2.5mg/L, BAP 1.6mg/L and 3 mg/L picloram 10μM and L-glutamine 500 mg/L. Afterwards somatic embryogenesis was induced supplementing the culture media with BAP 1.6mg/L or picloram 10μM and L-glutamine 500 mg/L. Pro-embryos were matured in a culture media with activated charcoal, 2,4-D 40μM, 2-iP 10μM and L-glutamine 1g/L. The obtained embryos were matured with 2-iP 20 μM and ANA 0.5μM. Germination of the embryos was not possible because of the time that it requires. This research contributes to the development of new ways of peach palm reproduction that can increase the production yield in field conditions.
URI : http://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/4699
Aparece en las colecciones: Ingeniería en Biotecnología

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