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http://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/16296| Tipo de material : | masterThesis |
| Título : | Evaluación multidimensional del impacto psicosocial de la fibrosis quística en pacientes y familias estrategias de intervención y soporte desde la enfermería en el servicio de neumología del Hospital de Especialidades Eugenio Espejo en el periodo febrero – junio 2024 |
| Autor : | Chicaiza Chacha, Jessica Elizabeth |
| Tutor : | Segovia Lizano, Giovanna Rocío del Pilar |
| Palabras clave : | FIBROSIS QUÍSTICA;ENFERMEDAD GENÉTICA CRÓNICA;APOYO FAMILIAR;CENTROS DE SALUD |
| Fecha de publicación : | 2024 |
| Editorial : | Quito: Universidad de las Américas, 2024 |
| Citación : | Chicaiza, C. (2024). Evaluación multidimensional del impacto psicosocial de la fibrosis quística en pacientes y familias estrategias de intervención y soporte desde la enfermería en el servicio de neumología del Hospital de Especialidades Eugenio Espejo en el periodo febrero – junio 2024 (Tesis de maestría). Universidad de las Américas, Quito. |
| Resumen : | La fibrosis quística FQ es una enfermedad genética crónica que afecta principalmente los pulmones y el sistema digestivo, provocando acumulación de moco espeso que puede resultar en infecciones respiratorias graves y problemas de digestión. El impacto psicosocial de esta condición es profundo, afectando no solo la salud física de los pacientes, sino también su bienestar emocional y social. Las familias de los pacientes enfrentan una carga emocional significativa, mientras que los pacientes experimentan estrés, ansiedad y depresión, lo que profundamente impacta su calidad de vida. 1.2 Objetivo General El objetivo general del proyecto es evaluar el impacto psicosocial de la fibrosis quística en pacientes y sus familias, identificando las principales barreras en el acceso a un tratamiento y cuidado adecuado, y desarrollando estrategias de intervención y soporte efectivas desde la enfermería. 1.3 Metodología La metodología empleada en este proyecto incluye una combinación de métodos cualitativos y cuantitativos para recopilar datos exhaustivos sobre el impacto psicosocial de la FQ. Se realizan encuestas estructuradas y entrevistas en profundidad con pacientes, familias y personal médico para evaluar la calidad de vida, el manejo de la enfermedad y el apoyo disponible. Además, se utilizan grupos focales para facilitar discusiones detalladas y obtener percepciones más profundas sobre las necesidades y experiencias de los involucrados. 1.4 Resultados Esperados Los resultados esperados del proyecto son la mejora significativa en la calidad de vida y el manejo de la enfermedad de los pacientes, mediante la implementación de intervenciones dirigidas y el fortalecimiento del apoyo familiar. Se espera que las estrategias de intervención diseñadas aumenten la efectividad del tratamiento, reduzcan el estrés emocional y mejoren la educación y la comprensión de la enfermedad tanto para pacientes como para sus cuidadores. Además, se anticipa que los resultados del proyecto influyan en las políticas de salud pública para mejorar el acceso y la calidad del cuidado para los pacientes con fibrosis quística. |
| Descripción : | Chemical fibrosis CF is a chronic genetic disease that primarily affects the lungs and digestive system, causing a buildup of thick mucus that can result in serious respiratory infections and digestion problems. The psychosocial impact of this condition is profound, affecting not only the physical health of patients, but also their emotional and social well being. Patients´ families face a significant emotional burden, while patients experience stress, anxiety and depression, which profoundly impacts their quality of life. 2.2 General Objective The general objective of the project is to evaluate the psychosocial impact of chemical fibrosis on patients and their families, identifying the main barriers in access to adequate treatment and care, and developing effective intervention and support strategies from nursing. 2.3 Methodology The methodology used in this project includes a combination of qualitative and quantitative methods to collect comprehensive data on the psychosocial impact of CF. Structured surveys and in depth interviews are conducted with patients, families, and personal physicians to assess quality of life, disease management, and available support. Additionally, focus groups are used to facilitate detailed discussions and gain deeper insights into the needs and experiences of those involved. 2.4 Expected Results The expected results of the project are a significant improvement in the quality of life and disease management of patients, through the implementation of targeted interventions and the strengthening of family support. The designed intervention strategies are expected to increase treatment effectiveness, reduce emotional stress, and improve education and understanding of the disease for both patients and their caregivers. Additionally, project results are anticipated to influence public health policies to improve access and quality of care for patients with chemical fibrosis. |
| URI : | http://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/16296 |
| Aparece en las colecciones: | Maestría en Enfermería |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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