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Tipo de material : bachelorThesis
Título : Signos clínicos y radiográficos de la dentinogénesis imperfecta en pacientes que padecen osteogénesis de la Fundación Ecuatoriana de Osteogénesis
Autor : Landeta Cajas, Ruth Elizabeth
Tutor : Carrera Trejo, Mayra Ondina
Palabras clave : PATOLOGÍA BUCAL;OSTEOGÉNESIS
Fecha de publicación : 2016
Editorial : Quito: Universidad de las Américas, 2016.
Citación : Landeta Cajas, Ruth Elizabeth (2016). Signos clínicos y radiográficos de la dentinogénesis imperfecta en pacientes que padecen osteogénesis de la Fundación Ecuatoriana de Osteogénesis. Facultad de Odontología. UDLA. Quito. 88 p.
Resumen : Objetivos: Esta investigación tiene por objetivo general observar los Signos Clínicos y Radiográficos de la Dentinogénesis Imperfecta, en pacientes que padecen Osteogénesis de la Fundación Ecuatoriana de Osteogénesis, en niños de 2 a 9 años, a partir de esto se plantearon objetivos específicos como fueron identificar la población que presenta Dentinogénesis Imperfecta, diferenciar el tipo de Dentinogénesis Imperfecta que presentan, determinar que tratamiento preventivo oportuno podemos aplicar para evitar enfermedades orales. Método: Para realizar el estudio en primera instancia se elaboró un formulario de recolección de datos diseñado para esta investigación, posteriormente se acudió al evento que se realizó la Fundación Ecuatoriana de Osteogénesis, la muestra estuvo constituida por 30 niños entre 2 y 9 años que acudieron al sitio donde se les iba a realizar el diagnóstico, posterior a la aceptación del representante se procedió a examinar a los niños, anotando los datos en el formulario. Resultados: Es un estudio con una población de 30 niños con Osteogénesis Imperfecta de ambos sexos. El 43% de la muestra obtenida de los niños de la Fundación padece Osteogénesis Imperfecta de tipo I, de estos el 31% es de tipo III, apenas el 26% de los pacientes se encuentran en el tipo IV y finalmente con una minoría se encuentra el tipo II con un 0% ya que no es muy común que tengan este tipo o mueren al nacer. En estos pacientes pudimos observar que el 100 % tiene dentinogénesis imperfecta Tipo I ya que está asociada a la Osteogénesis Imperfecta, en cuanto a las características clínicas y radiográficas, tenemos que hay más prevalencia en cuanto al color (azulado translucido) en un 80 % de los pacientes y se presenta con menor característica la presencia de desgaste dental en un 47% , también podemos observar que en un 47% se observa una obliteración de cámara pulpar y la corona en forma de campana, vemos también un 37 % presencia de raíces cortas.. Conclusiones: Es importante un diagnóstico precoz de estas anomalías dentales, por lo delicado que resulta rehabilitar a este tipo de pacientes, está acompañada por el síndrome de fragilidad ósea.
Descripción : Objectives: This research has the general objective to observe the clinical and radiographic signs of dentinogenesis Imperfecta, in patients suffering from Osteogenesis of the Ecuadorian Foundation Osteogenesis in children 2 to 9 years from this specific objective as raised were identified the population with dentinogenesis Imperfecta differentiate the type of dentinogenesis Imperfecta presenting determine appropriate preventive treatment that can be applied to prevent oral diseases. Method: To conduct the study in the first instance a form of data collection designed for this research was developed, later attended the event that the Ecuadorian Foundation Osteogenesis was performed, the sample consisted of 30 children between 2 and 9 years attending to where they are going to perform, following acceptance of the representative proceeded to examine the children, recording the data in the form diagnosis. Results: A study with a population of 30 children with Osteogenesis Imperfecta of both sexes. 43% of the sample obtained from the children of the Foundation suffers from Osteogenesis Imperfecta Type I, of these 31% is type III, only 26% of patients are in type IV and finally with a minority is type II with 0% because it is not very common to have this type or die at birth. In these patients, we observed that 100% is dentinogenesis imperfecta Type I since it is associated with osteogenesis imperfecta, as to the clinical and radiographic features, we have more prevalence in color (translucent blue) in 80% patients and occurs less feature the presence of dental wear by 47%, we can also note that 47% obliteration of pulp chamber and the crown-shaped bell is observed, we also see a 37% presence of short roots. Conclusions: Early diagnosis of these dental anomalies, so delicate that it rehabilitates these patients, is accompanied by bone fragility syndrome.
URI : http://dspace.udla.edu.ec/handle/33000/5430
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